Mnozí z nás, sužovaní hypersenzitivním, nadměrně aktivním imunitním systémem mohou mít pocit, že neustále bojují se svým vlastním fyzickým já.

Kvůli alergiím až po život ohrožující anafylaxi a oslabující autoimunitní onemocnění může být imunitní systém, který nás má chránit, naopak hrozbou. Nyní bychom mohli být blízko k vyřešení těchto problémů zcela novým způsobem.

Pomocí transgenních myší a kultur buněk odebraných z lidských mandlí vědci nyní našli důkazy o tom, jak by se naše těla mohla bránit před chybami, které vedou ke vzniku problémů jako je např. astma, potravinové alergie a lupus. Objevili protein zvaný neuritin, který je produkovaný imunitními buňkami. Působí trochu jako zabudované antihistaminikum.

„Existuje více než 80 autoimunitních onemocnění, u mnoha z nich nacházíme protilátky, které se vážou na naše vlastní tkáně a napadají nás namísto cílení na patogeny - viry a bakterie,“ vysvětlila imunoložka Paula Gonzalez-Figueroa z Australian National University (ANU).

„Zjistili jsme, že neuritin potlačuje tvorbu problematických plazmatických buněk, což jsou buňky, které produkují škodlivé protilátky.“

Již nějakou dobu víme, že regulační T buňky imunitního systému potlačují samocílící protilátky a imunoglobulin E (IgE) - protilátky, které podněcují uvolňování notoricky známých histaminů v reakci na alergie - ale nevíme jak. Gonzalez-Figueroa a jejímu týmu trvalo pět let, než k tomuto objevu dospěli, a to pomocí geneticky upravených myší a laboratorních lidských buněk.

V další z obvyklých biologických řetězových reakcí odčerpává speciální třída buněk nazývaná folikulární regulační T (nebo Tfr) neuritin, který snižuje produkci IgE (jedná se o jeho antihistaminový účinek) a potlačuje další procesy - tedy zrušení našich autoimunitních odpovědí.

Myši bez schopnosti produkovat neuritin měly zvýšenou pravděpodobnost úmrtí na anafylaxi, když jim byl podán albumin z vajíčka. Tyto myši, geneticky vyšlechtěné pro nedostatek Tfr buněk produkujících neuritin, si na počátku svého života vypěstovaly populaci vadných plazmatických buněk. Jedná se o buňky, u kterých se vyvinuly vlastní antigeny.

Ale když tým léčil myši s nedostatkem Tfr injekcí neuritinu do jejich žil, měl překvapivé výsledky.

„Myši s deficitem Tfr léčené neuritinem se zdály zdravé,“ napsali Gonzalez-Figueroa a kolegové ve svém příspěvku a vysvětlili, že léčba vedla také ke zmizení problematické populace B buněk.

Tým upozorňuje, že ještě nepochopili celou cestu zapojenou do těchto imunitních mechanismů nebo účinků neuritinu na jiné buněčné procesy. Přesto, že neuritin byl v lidské nervové soustavě studován po nějakou dobu, přesný způsob, jakým spouští buňky, nebyl jasný.

Abychom toto zjistili, byly za přítomnosti proteinu analyzovány bílé krvinky z lidské krve a mandlí, což odhalilo působení v těle. Výsledky by mohly vést k lepšímu pochopení toho, jak bychom mohli v budoucnu používat neuritin k léčbě těchto imunitních stavů.

„Může to být více než nový lék - může to být zcela nový přístup k léčbě alergií a autoimunitních onemocnění,“ uvedla Vinuesa.

„Pokud by byl tento přístup úspěšný, nemuseli bychom vyčerpávat důležité imunitní buňky ani tlumit celý imunitní systém; místo toho bychom potřebovali pouze proteiny, které naše vlastní tělo používá k zajištění imunitní tolerance.“

Pokud mají pravdu a neuritin se ukáže jako bezpečný, může jednoho dne umožnit rostoucímu počtu z nás, kteří čelí alergiím a autoimunitním onemocněním, "žít v míru" s našimi vlastními těly. Sledujte tento výzkum.

Tento příspěvek byl publikován v Cell.
ZDROJ